美国圣地亚哥的癌症化疗公司AspyrianTherapeutics取得4000万美元B轮融资。本轮融资由日本互联网巨头、乐天株式会社CEO三木谷浩史（HiroshiMikitani）领有投。

恰巧的是Aspyrian核心技术的发明人也是个日本人，他就是现就职于NCI的科学家久隆小林（HisatakaKobayashi）。　　久隆小林指出，目前化疗癌症的主流方法（手术、敲/化疗）对人体的损害过大，而对人体损害比较较小的抗体化疗，由于化疗过程中用于剂量较小，带给的副作用很多患者也难以承受。

因此，他就仍然在木村如何需要在医治癌症的同时，尽量减少药物对人体的损害。当然，其他科学家也是这样想要的。

　　2010年，久隆小林的心愿再一构建了。他们团队发明者了一种癌症的新型化疗手段光免疫疗法（photoimmunotherapy）。

这种疗法用他们自己的语言叙述就是：精准靶向化疗。2011年11月，久隆小林研究团队的创意技术刊出在《大自然医学》上。　　久隆小林团队发明者的光免疫疗法也不是凭空冒出来的，它实质上是两种癌症化疗技术光动力化疗和抗体化疗有机融合的产物。就是这一精妙的融合，可谓了一种精准的靶向化疗方法。

　　光动力化疗（Photodynamictherapy，PDT）是一个名字尤其接地气的疗法，但是它认同不是摊晒太阳那么非常简单。在使用光动力化疗时，患者必须用于特定的光敏剂，光敏剂是一种有雷锋精神的化学物质，当它感受到光时，它不会将光的能量传递给周围无法吸取能量的物质。

它这种精神不会造成周围的氧被水解，产生有毒性的活性氧。讨厌把光敏剂吞到肚子里面去的癌细胞，就是这样被活性氧毒害杀的。　　实质上FDA早已批准后了几种光敏剂用作化疗癌症，每年也有数万人拒绝接受光敏剂的化疗。

但是呢，这个光敏剂的坏处就是，长时间的细胞也不会吸取光敏剂啊，这很更容易造成患者其他的的组织器官损毁。因此，很多患者在拒绝接受光动力化疗之后，都会被关进黑屋子里一段时间，等到体内光敏剂被新陈代谢的差不多了，才能重见天日。说白了，光敏剂的靶向性很差。　　久隆小林实在光敏剂好啊，杀伤力大，既然靶向性很差，我就给它福双暗淡的眼睛呗。

靶向化疗的单克隆抗体（mAb）不就是现成眼睛的么！　　现代医学指出，癌细胞的表面产于有很多长时间细胞没的蛋白质，如果能寻找这些蛋白质，就算是定位了癌细胞，mAb就是专业辨识癌表面细胞特异蛋白的工具。因此mAb可以带着光敏剂寻找癌细胞，并吸附在癌细胞上。

吸附的过程一完，医生再行拿着特定波长（Aspyrian的药物必须的是690纳米的将近红外光）的激光发射器，太阳光必须化疗的部位，就可以极致的已完成对癌细胞的毒死，而不损害长时间的细胞。　　目前Aspyrian发售的第一款药物代号为RM-1929，RM-1929由礼来的知名抗癌药物爱人必妥（Erbitux）和光敏剂IR700融合而出。爱人必妥自2004年被FDA批准后之后，就出了全球十大最畅销抗癌药之一，目前早已用作多种癌症的化疗。据久隆小林讲解，IR700是一种水溶性的光敏剂，会转入到细胞内，而且IR700只有与mAb融合，并吸附在癌细胞表面才具备杀伤力。

　　RM-1929早已取得FDA的批准后，目前正在召募临床一期试验的自愿者。　　在之前的研究中，RM-1929展现出引人注目，在体外的可以仔细观察到，光照后癌细胞很快裂痕；在体内的实验中，可以显著看见肿瘤的组织增大。

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